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Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas en la Comunitat Valenciana

http://www.sp.san.gva.es/biblioteca/publicacion_dgsp.jsp?cod_pub_ran=855141620

Programa que tiene como objetivo detectar precozmente a los recién nacidos con hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, anemia de células falciformes o fibrosis quística para poder iniciar precozmente su tratamiento y mejorar su pronóstico.

Autor(es): Aguado Codina, Cristina... [et al.] Originador(es): Generalitat Valenciana. Conselleria de Sanitat
Recurso adicionado em: 29/11/2013
Idiomas disponíveis: Espanhol
Hipotireoidismo Congênito, Fibrose Cística, Recém-Nascido, Doenças Metabólicas, Fenilcetonúrias, Anemia Falciforme, Doenças Genéticas Inatas
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